慢病毒插入位點檢測
慢病毒插入位點檢測
CAR-T治療簡介
CAR-T細胞在體外改造過程中使用逆轉錄病毒或慢病毒載體將CAR序列插入患者T細胞基因組中↟↟•₪↟。但由於病毒載體介導的基因序列插入具有隨機性和不可預測性••☁,從而可能影響插入位置周邊基因的正常表達••☁, 甚至激發原癌基因••☁,引發不受控制的細胞增殖與克隆↟↟•₪↟。Linker-Mediated (LM-PCR)方法基於高通量測序平臺••☁, 結合慢病毒LTR特異引物巢式PCR技術••☁,可透過分析整合位點側翼的 DNA序列••☁,在全基因組層面上尋找病毒插入位置資訊↟↟•₪↟。
對於病毒載體插入位置風險評估••☁,美國FDA在多篇指導意見中提出對本項檢測的要求↟↟•₪↟。我國CDE在2021年頒佈的《基因治療產品非臨床研究與評價技術指導原則(試行)》✘╃·╃、《基因修飾細胞治療產品非臨床研究技術指導原則(試行)》✘╃·╃、《基因治療產品長期隨訪臨床研究技術指導原則》中亦對基因組整合相關風險評估提出了明確要求↟↟•₪↟。
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■ 全基因組層面精準富集
我們的部分案例
參考文獻
1.《基因治療產品非臨床研究與評價技術指導原則(試行)》.2021年版
2.《基因修飾細胞治療產品非臨床研究技術指導原則(試行)》.2021年版
3.《基因治療產品長期隨訪臨床研究技術指導原則》.2021年版
4.《嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)治療產品申報上市臨床風險管理計劃技術指導原則》2021年版
5.《中國藥典》.2020年版
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飛凡檢測致力於打造國內專業的第三方檢測服務公司••☁,不斷最佳化整合市場檢測資源••☁,飛凡檢測與多家科研院所••☁,如上海同濟大學••☁,蘇州大學••☁,SGS••☁,TUV••☁,以及國內眾多知名的檢測公司進行深度合作••☁,共同為國內製造業服務••☁,為中國的製造業開拓海外市場保駕護航••☁,為我們日常生活的健康安全樹立標杆;公司目前工程師百餘人••☁,95%以上是本科以上學歷;我們合作的實驗室透過CNAS••☁,CMA(EZ)••☁,所出具的任何一張報告都有CNAS••☁,CMA資質••☁,確保出具的每份報告都具有權威的法律效力↟↟•₪↟。
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